目前電鏡室承擔(dān)所內(nèi)各研究課題組的電鏡實(shí)驗(yàn)任務(wù)，可提供以下成熟的技術(shù)和服務(wù)：
1. 常規(guī)電鏡樣品的前期處理和制備
固定、漂洗、脫水、浸透、包埋、定位和超薄切片技術(shù)等一系列實(shí)驗(yàn)過程。
2. 免疫電鏡（IEM）技術(shù)
免疫電鏡技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，在超微結(jié)構(gòu)水平定位的技術(shù)。特異性抗體經(jīng)不透明標(biāo)記后電子密度增大，便于電鏡觀察，目前使用較多的是膠體金標(biāo)記技術(shù)。
3. 自動條帶式超薄切片連續(xù)收集掃描成像（ATUM-SEM）技術(shù)
自動條帶式超薄切片連續(xù)收集掃描成像技術(shù)主要利用超薄切片條帶式收集裝置穩(wěn)定收集大批量納米級連續(xù)切片，常用于分析腦組織體積樣品的連通性。用SEM對收集到的連續(xù)超薄切片（30-70nm）進(jìn)行序列成像，得到大量的序列圖像，形成超薄切片庫。這些序列圖像經(jīng)過自動識別、對齊，最終實(shí)現(xiàn)納米級的三維重建。
4. 高壓冷凍-冷凍替代技術(shù)
高壓冷凍-冷凍替代技術(shù)在神經(jīng)組織超微結(jié)構(gòu)研究中是一種高效的冷凍固定技術(shù)，可將活的組織或細(xì)胞在迅速凍結(jié)到77K，與傳統(tǒng)的化學(xué)固定方法相比，該方法具有以下優(yōu)點(diǎn)：1.具有更快的固定速度，能捕捉瞬間的生理狀態(tài)；2.可以獲得更多原始的生理結(jié)構(gòu)；3.有更高的分辨率，高壓冷凍之后，樣品通常需要通過冷凍替代過程。
5. 透射電鏡樣品的觀察
?、儆糜谏砗筒±砬闆r下生物組織、細(xì)胞樣品的超微亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的高倍、高分辨率數(shù)碼圖像采集；
②腦片、單層細(xì)胞和菌體細(xì)胞的平板定位包埋；
?、奂{米材料和有機(jī)化合物的定量檢測分析；
?、苣Ｊ絼游锶绻?、斑馬魚、鼠腦部發(fā)育超微結(jié)構(gòu)的觀察和細(xì)胞學(xué)比較；
?、萏峁┏⒉±韴D片的分析和圖像處理。
6. 掃描電鏡樣品的觀察
?、倌軌蛑苯佑^察較大體積樣品表面的三位立體結(jié)構(gòu)，具有明顯的真實(shí)感;
?、诜糯蠓秶軐?，可以從10-20倍與10萬-20萬倍連續(xù)變化。即使在高倍觀察時(shí)，也能獲得足夠清晰的圖像；
?、蹣悠分苽浞浅７奖?，如果是金屬導(dǎo)電樣品，直接就可以觀察，如是非導(dǎo)電材料，只要鍍上一層導(dǎo)電金屬碳膜，就可以觀察；
?、苡捎趻呙桦婄R的圖像是按照信號順序依次記錄的，因此有利于圖像分析與處理。
